Estoy muy contenta de que mi Mercy esté aquí para el Día de la Madre después de la operación cerebral… todo lo que quiero hacer hoy es verla bailar en casa.

MAMÁ Lorraine Cuthbertson recibió el mejor regalo del Día de la Madre: ver a su pequeña hija Mercy bailar en la sala de su casa.

El año pasado, Lorraine, de 43 años, y su esposo Paul temieron perder a su preciosa niña después de que le diagnosticaran un raro tumor cerebral inoperable.

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Para Lorraine Cuthbertson, el mejor regalo que podría haber pedido en el Día de la Madre es ver a su hija Mercy correr por casaCrédito: Glen Minikin
Mercy, que cumplió seis años en enero, tiene una afección pediátrica agresiva llamada glioma pontino intrínseco difuso (GIPD).

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Mercy, que cumplió seis años en enero, tiene una afección pediátrica agresiva llamada glioma pontino intrínseco difuso (GIPD).Crédito: Glen Minikin

Dejó a Mercy, que cumplió seis años en enero, sin poder caminar ni hablar.

Pero después de someterse a tres cirugías cerebrales, 28 sesiones de radioterapia, fisioterapia intensa y medicación, han recuperado a su alegre hija.

La inspectora jefe de policía Lorraine dijo al Sun el domingo: “Hubo días en los que pensamos que ella no vería este Día de la Madre.

“Somos muy afortunados de tenerla aquí con nosotros.

“Todo lo que quiero hacer hoy es quedarme en casa y verla bailar y sonreír.

“Ahora te das cuenta de que son las pequeñas cosas de la vida las verdaderamente mágicas.

«No tiene un gran equilibrio debido al tumor, pero es un verdadero placer verla despreocupada y feliz».

Mercy tiene una afección pediátrica agresiva llamada glioma pontino intrínseco difuso (DIPG), que puede manifestarse rápidamente entre los cinco y diez años de edad.

Afecta sólo a entre 20 y 30 niños en Gran Bretaña cada año y no responde bien a la quimioterapia.

En julio pasado, Lorraine y Paul, de 52 años, que trabajan para la policía de Northumbria, notaron que Mercy de repente había dejado de “correr” por la casa y estaba teniendo mareos.

Después de que su médico de cabecera remitiera a Mercy para que le hicieran pruebas, la pareja, de North Tyneside, se enteró de que su hija tenía un tumor.

Ant y Dec envían un mensaje especial a Mercy Cuthbertson luego de su diagnóstico de tumor cerebral inoperable

Tratamiento que salva vidas

Lorraine dijo: “En unas semanas comenzó la radioterapia.

“El tumor ya había afectado su visión y movilidad, y pronto necesitó una silla de ruedas.

Brave Mercy levanta el pulgar durante su tratamiento en el hospital

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Brave Mercy levanta el pulgar durante su tratamiento en el hospitalCrédito: Glen Minikin

«No podía ir a la escuela, lo cual era desgarrador porque le encantaba».

Desde entonces, Mercy ha sido operada para aliviar la presión sobre su cerebro y está tomando medicamentos enviados desde Estados Unidos que pueden ayudarla a hablar y a mantener su equilibrio.

Pero Lorraine dice: «Nos han dicho que es posible que el medicamento no retenga los síntomas del tumor para siempre y que no es una cura».

En caso de que el medicamento deje de funcionar, Mercy necesitará tratamiento en el extranjero como parte de un ensayo clínico.

Se espera que los costes médicos superen las 100.000 libras esterlinas.

La pareja creó una página de recaudación de fondos y, gracias a los generosos lectores del Sun on Sunday, a la comunidad del noreste y a sus colegas policiales, ahora tienen el dinero para el tratamiento que podría salvarles la vida.

Lorraine dice: “La cantidad de personas que han donado ha sido absolutamente asombrosa.

“Cuando alcanzamos la marca de £100,000, mucha gente todavía estaba organizando eventos de recaudación de fondos, ventas de pasteles y carreras, por lo que aumentamos el objetivo y cualquier dinero que no se use para la atención médica de Mercy se destinará a la organización benéfica Abbie’s Army, que recauda dinero. para la investigación de tumores cerebrales.

“No tenemos más que gratitud hacia los lectores del Sun on Sunday que donaron.

El viaje VIP de Mercy

LA PEQUEÑA Mercy Cuthbertson creó momentos mágicos que ella y su familia nunca olvidarán mientras disfrutaba de un viaje VIP en un tren.

La niña de seis años viajó a Edimburgo después de que el operador de trenes Lumo, con sede en Newcastle, se enterara de su valentía y la invitara como invitada especial a bordo y le diera la bienvenida a la cabina del conductor.

Mercy y sus padres Lorraine y Paul fueron invitados a una actuación exclusiva en el Scottish Storytelling Center en la Royal Mile de la ciudad, donde conoció a un unicornio, seguido de una visita al Castillo de Edimburgo.

Richard Salkeld, jefe de comunicaciones y asociaciones de Lumo, dijo: «Cuando nos enteramos de la historia de Mercy y su amor por nuestros trenes, comenzamos a crear una experiencia verdaderamente memorable para ella y sus padres. Hoy ha sido una alegría».

Su padre, Paul, dijo que la habían tratado «como a la realeza».

Él dijo: «Ha sido muy especial y creo que todos tenían lágrimas en los ojos cuando ella extendió la mano y acarició al unicornio al que llamó Twinkle. Gracias a todos los que ayudaron a que hoy fuera tan inolvidable».

“Cada día es una lucha absoluta llena de miedo y preocupación, pero saber que podemos ayudar a Mercy cuando llegue el momento es maravilloso”.

El medicamento que podría prolongar la vida de Mercy se llama ONC201, pero es un tratamiento relativamente nuevo para estabilizar un tumor cerebral DIPG y aún no se ha sometido a todos los ensayos clínicos necesarios para su uso autorizado en el NHS.

Hay dos pruebas en el extranjero que podrían aceptar a Mercy si llega el momento.

Pero por ahora asiste al Great North Children’s Hospital de Newcastle y ha regresado a la escuela durante algunas horas a la semana.

Lorraine dice: “A Mercy le encanta la escuela y es fantástico que haya vuelto a la normalidad.

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“Ella es feliz, valiente y fuerte, y se lo toma todo con calma. Ella significa todo para nosotros”.

  • Para donar, visite justgiving.com/crowdfunding/mercy-cuthbertson.

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