2024-03-23 06:33:53
Zarah Hartung sufre síntomas de endometriosis desde que tenía 16 años, pero no fue hasta enero, a los 46 años y después de años de dolor y síntomas debilitantes, que finalmente fue diagnosticada.
La enfermedad afecta a unas 155.000 mujeres o más en toda Irlanda y para Zarah, como para muchas otras, el camino hasta el diagnóstico fue largo. Los síntomas de Zarah progresaron desde períodos dolorosos hasta dolor crónico diario y fatiga crónica y anemia.
Ella explicó: ‘En 2007, mi marido y yo decidimos intentar formar una familia, pero lamentablemente sufrí un aborto espontáneo. Estábamos devastados pero no nos rendimos y finalmente fuimos bendecidos con dos bebés sanos. Un año después del nacimiento de mi hija, lancé mi propio negocio minorista para niños, pero a puerta cerrada seguí luchando con mi condición.
«Simplemente empeoró y lo atribuí al parto, pero mi médico de cabecera en ese momento estaba preocupado y me envió a hacerme una tomografía computarizada para detectar endometriosis, pero no apareció nada en la exploración. Para ser sincero, nunca había oído hablar de esta afección, ya que nunca se hablaba de ella durante la educación sanitaria en la escuela.’
Zarah Hartung.
La endometriosis es una enfermedad en la que un tejido similar al revestimiento del útero crece fuera del útero. Puede causar dolor intenso en la pelvis y dificultar el embarazo. La endometriosis puede comenzar en el primer período menstrual de una persona y durar hasta la menopausia. Marzo es el Mes de Concientización sobre la Endometriosis y nuevas estadísticas han revelado que el 81 por ciento de las mujeres irlandesas con endometriosis padecen períodos abundantes y perturbadores, lo que afecta sus vidas y sus carreras.
La marca irlandesa de suplementos Active Iron ha publicado los resultados de una encuesta que muestra la lucha diaria de esta condición en las mujeres. La investigación demostró que los impactos físicos estresantes de la endometriosis y los períodos abundantes afectaron la salud mental y las relaciones interpersonales de las 1.500 mujeres encuestadas en Irlanda, Gran Bretaña y Estados Unidos. Si bien el dolor es el síntoma más común de la endometriosis, el objetivo de la campaña de concientización es resaltar los impactos menos conocidos, como los períodos abundantes y la fatiga.
Para Zarah, el dolor era tan intenso que en 2018 se manifestaba como ciática. Le hicieron una resonancia magnética, pero no apareció nada, antes de muchos fisioterapeutas y otras terapias para intentar resolver el problema. Con el tiempo, se volvió tan doloroso que Zarah no podía caminar.
«En ese momento supe que algo grave estaba pasando y exigí ver a un especialista en columna, por lo que me hicieron otra resonancia magnética, pero nuevamente no apareció nada. A principios del año pasado, el dolor se volvió tan debilitante que me recomendaron un bloqueo nervioso y una epidural caudal con la esperanza de que me proporcionara algo de alivio, pero lamentablemente fracasó», dijo.
Zarah Hartung con sus hijos.
Zarah continuó: «A medida que pasaron los meses, seguí luchando contra el dolor, pero esos períodos intensos comenzaron a ser más frecuentes y más adelante en el año comencé a pasar sangre en la orina y desarrollé un dolor en el costado de la pelvis, pero en ese momento En esta etapa lo atribuí a la perimenopausia porque todas las pruebas resultaron claras.’
Zarah, una exitosa empresaria y madre de dos hijos, sintió que funcionar en su vida diaria se había vuelto imposible y programó otra cita con el médico de cabecera, de la que salió sintiéndose «despedida» después de que le ofrecieran antidepresivos y la bobina Merina. Finalmente, después de varias visitas al médico de cabecera, el médico de Zarah descubrió una inflamación en su ovario y la envió a realizarle una tomografía computarizada de la pelvis.
La exploración resultó como un posible quiste de endometrioma en su ovario, pero cuando su médico de cabecera lo descartó, Zarah exigió que la derivaran a un ginecólogo. Le dijeron que tardaría «nueve meses» en ser atendida y durante Navidad las cosas «empeoraron» cuando el quiste comenzó a crecer a un ritmo rápido.
Zarah dijo: «Ahora me estaba torciendo el ovario, lo que me provocaba un dolor agonizante que comencé a vomitar a diario. Llamé a dos hospitales de maternidad principales para ver si podían acogerme, pero me dijeron que no podían hacer nada y que tenía que esperar para ver a un especialista.’
Zarah Hartung con su madre.
En ese momento, Zarah, sin saber qué hacer, decidió buscar una segunda opinión. «Encontré un médico de cabecera empático que supo inmediatamente por el informe de la tomografía computarizada que necesitaba urgentemente un cirujano muy especializado en endometriosis», dijo. En el nuevo año, Zarah fue llevada de urgencia a Beacon A&E y le hicieron otra tomografía computarizada donde pudieron ver que el quiste en su ovario había crecido hasta 4 cm.
«Me derivaron urgentemente a ver a su especialista en endometriosis y me sometí a una cirugía de escisión laparoscópica de cuatro horas», dice. ‘No fue hasta ese momento que mi cirujano descubrió la gravedad de mi condición y luego me explicó que era la causa fundamental del dolor ciático que había sufrido durante años.
«Tuve mucha suerte de haber encontrado un cirujano increíble que tenía tanta empatía y compasión y con sus habilidades logró eliminar toda la endometriosis, el quiste y reparar todos mis órganos y salvar mi vida».
Con los resultados de la encuesta, Active Iron quiere ayudar a iniciar la conversación sobre la endometriosis y la salud menstrual. La doctora Sarah Murphy, del Hospital St James de Dublín, dijo que las mujeres no tienen que aceptar simplemente los períodos abundantes como una parte normal de ser mujer: hay opciones.
Para Zarah, la espera por ayuda finalmente ha terminado, pero cuenta su historia para ayudar a crear conciencia y hacer saber a otros que no están solos. «Finalmente me diagnosticaron endometriosis infiltrante profunda en etapa 4 en toda la pelvis y adenomiosis, pero ha sido una larga batalla obtener respuestas, ya que es una enfermedad muy difícil de detectar», dijo.
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