2024-03-29 08:54:43
La inteligencia artificial (IA) puede proporcionar la clave para descubrir los orígenes y el desarrollo de la enfermedad de Parkinson, según nuevos hallazgos
Celebrada en Lisboa a principios de este mes, la Conferencia Internacional sobre las Enfermedades de Alzheimer y Parkinson conoció los resultados preliminares de un estudio del programa de software de inteligencia artificial NetraAI.
Cuando se aplicó NetraAI a un conjunto de datos de 588 personas, identificó una serie de marcadores asociados con la patogénesis de la enfermedad de Parkinson (EP), incluidos varios que están estrechamente relacionados con el sistema inmunológico y las respuestas inmunes.
«Nuestro enfoque único abre nuevas vías para el diagnóstico y tratamiento de la EP y tiene un enorme potencial para acelerar el desarrollo de terapias que se necesitan con urgencia para la EP y otras afecciones neurológicas debilitantes».
La investigación implicó el estudio de moléculas de ARN en 397 pacientes con EP y otros 191 individuos. Cuando se procesaron a través de los sistemas de aprendizaje automático de la empresa, se descubrieron variables y vías significativas relacionadas con la EP.
Por ejemplo, después de que un análisis preliminar dividió las poblaciones de pacientes en dos subpoblaciones explicables y tres inexplicables, NetraAI identificó en estas últimas un mayor número de transcripciones de ARN para GPATCH2L (que participa en el metabolismo de las macromoléculas), Rbbp (que regula la transcripción) y EphA1 (que mejora las respuestas inflamatorias y los cambios neuropatológicos en un modelo de EP).
La evaluación de estos genes en una red de interacción proteína-proteína identificó además vínculos con dos proteínas que están estrechamente relacionadas con funciones mediadas por el sistema inmunológico: CLECB1 (que regula la citotoxicidad y la secreción de citocinas) e IRAK3 (un marcador regulador negativo de la inflamación).
El desarrollo es uno de varios hallazgos notables de la investigación sobre el Parkinson en los últimos meses.
En noviembre, la revista Comunicaciones de la naturaleza publicó hallazgos que destacaron el descubrimiento de marcadores de células inmunes para la detección temprana del Parkinson que eran de particular relevancia para las mujeres.
Si bien la detección temprana de la EP sigue siendo un desafío importante, investigadores del Instituto de Salud de Luxemburgo han identificado un nuevo biomarcador de ventana temprana en la sangre que podría ayudar en el diagnóstico e impactar el pronóstico de la enfermedad.
El equipo de investigación examinó las células inmunitarias en personas con Parkinson no genético y descubrió que un subtipo particular de células inmunitarias, llamados linfocitos T CD8 con fuertes funciones asesinas (células CD8 TEMRA), era mayor en número.
Estas células estaban más desarrolladas en pacientes con Parkinson en etapa temprana a media en comparación con personas sanas de la misma edad. El aumento de células CD8 TEMRA también fue más sorprendente en las mujeres, que se sabe que son mucho más susceptibles a enfermedades autoinmunes que los hombres.
El trabajo establece un vínculo claro entre las alteraciones del sistema inmunológico periférico y la EP, que parece ser especialmente relevante en las primeras etapas de la enfermedad.
Al analizar las células inmunitarias circulantes en un tubo de muestras de sangre de un paciente, esta técnica innovadora podría proporcionar respuestas muy precisas en unas cinco horas.
«Nuestro trabajo demuestra, por primera vez, una conexión tangible entre un sistema inmunológico periférico alterado y una enfermedad cerebral crónica como el Parkinson», dijo el científico principal del LIH, el Dr. Feng Hefeng.
«Esto podría tener implicaciones diagnósticas de gran alcance, especialmente para pacientes sin una causa genética definida para su condición».
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