Los científicos tienen esperanzas de una ‘nueva era’ del tratamiento del cáncer de sangre después de un gran avance

2024-04-18 09:05:05

Los medicamentos existentes podrían reutilizarse tras el descubrimiento, según los investigadores, que también desarrollaron un nuevo compuesto utilizando sus hallazgos.

Los científicos han dicho que un avance farmacológico podría marcar el inicio de una “nueva era” en la forma de tratar una forma agresiva de cáncer de la sangre.

Descrita por los investigadores como una “enfermedad en gran medida incurable”, la leucemia mieloide aguda (LMA) es un cáncer que hace que la médula ósea produzca una gran cantidad de células sanguíneas anormales.

Un estudio ha descubierto que bloquear una enzima en las células del cuerpo que detecta cambios en los niveles de oxígeno podría detener el progreso de la enfermedad.

En presencia de oxígeno, estas enzimas, conocidas como factor prolil hidroxilasas (PHD) inducibles por hipoxia, se activan para atacar y destruir proteínas llamadas factor inducible por hipoxia (HIF).

Cuando los niveles de oxígeno son bajos, las enzimas PHD son menos activas, lo que lleva a niveles más altos de HIF.

El estudio, codirigido por el Instituto de Investigación del Cáncer de Londres y la Universidad de Oxford, exploró si aumentar los niveles de HIF podría prevenir la progresión de la AML.

Modificaron genéticamente ratones y desactivaron las enzimas PHD, lo que aumentó los niveles de HIF y detuvo la progresión de la enfermedad sin afectar la producción de células sanguíneas normales.

Según los investigadores, se utiliza un proceso similar de bloqueo de enzimas en medicamentos que tratan la anemia, y mostró el mismo efecto sobre la leucemia en células de ratón y muestras de pacientes.

El equipo de investigación también ha creado un nuevo compuesto llamado IOX5, que inhibe las PHD sin afectar a otras enzimas.

Kamil Kranc, profesor de hematooncología en el Instituto de Investigación del Cáncer de Londres, dijo: “La terapia para la leucemia mieloide aguda apenas ha cambiado en varias décadas.

“Existe una gran necesidad de descubrir mejores tratamientos para esta agresiva enfermedad.

«Hemos demostrado por primera vez que apuntar a las vías que utilizan nuestras células para responder a los niveles de oxígeno podría proporcionar una nueva forma de tratar la leucemia, sin afectar la producción normal de células sanguíneas dentro de la médula ósea».

La leucemia mieloide aguda es más común en pacientes mayores de 75 años. Según el NHS, cada año se diagnostica la enfermedad a unas 3.100 personas en el Reino Unido.

Se espera que los hallazgos de la investigación, que fue financiada por Cancer Research UK, Medical Research Council y Barts Charity, y publicada en Nature Cancer, ahora se prueben en ensayos clínicos.

El profesor Kranc añadió: “Nuestro próximo desafío es llevar los medicamentos existentes y nuestro nuevo compuesto más selectivo a ensayos clínicos.

«Tenemos la esperanza de que esta investigación allane el camino hacia una nueva era de tratamientos para la AML y nos gustaría explorar si estas terapias también podrían ser beneficiosas para los tumores sólidos».

El profesor Kristian Helin, director ejecutivo del Instituto de Investigación del Cáncer de Londres, afirmó: “El cáncer existe en un ecosistema complejo dentro del cuerpo.

“Este trabajo proporciona información importante sobre ese ecosistema y la forma en que el cáncer utiliza señales dentro del medio ambiente, como las relacionadas con los niveles de oxígeno, para crecer y desarrollarse.

“Este estudio es también un excelente ejemplo de cómo investigadores y químicos del cáncer trabajan en estrecha colaboración para desarrollar y probar nuevas terapias contra el cáncer.

«Es emocionante ver cómo se desarrolla un concepto a través de un proyecto de descubrimiento fundamental y el desarrollo de un inhibidor de molécula pequeña, el primero en su clase, para beneficiar potencialmente a los pacientes con este tipo devastador de cáncer, y espero ver cómo esta investigación avanza hacia el ámbito clínico. juicios”.

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