Publicado: 24 de abril de 2024
Céline Dion se apoya en ‘El amor de mi familia’ mientras navega por el síndrome de la persona rígida
Por colaborador de Movieguide®
Céline Dion confía en el amor de su familia y amigos mientras continúa viviendo la vida con el síndrome de la persona rígida.
Cuando se le preguntó qué es lo que más la ayuda mientras maneja su condición, Dion respondió“Sobre todo el cariño de mi familia y de mis hijos, y el cariño de la afición también, y el apoyo de mi equipo”.
“Es posible que las personas que padecen SPS no tengan la suerte ni los medios para contar con buenos médicos y buenos tratamientos. Tengo los medios, esto es un regalo”, continuó.
“Su enfoque principal siempre son sus hijos y la actuación. Ella es la persona más desinteresada y considerada”, explicó la fuente. “Céline ama muchísimo a sus hijos. Son sorprendentes. Le brindan todo el apoyo y el amor que necesita”.
Dion también habló sobre la vida con el síndrome de la persona rígida, dicho, “No he vencido a la enfermedad, ya que todavía está dentro de mí y siempre lo estará. Espero que encontremos un milagro, una manera de curarlo con investigación científica, pero por ahora tengo que aprender a vivir con ello”.
“La vida no te da ninguna respuesta”, continuó. “¡Solo hay que vivirlo! Tengo esta enfermedad por alguna razón desconocida. A mi modo de ver, tengo dos opciones. O entreno como un atleta y trabajo súper duro, o me apago y se acabó, me quedo en casa, escucho mis canciones, me paro frente al espejo y canto para mí mismo”.
Dion dijo que es “moralmente difícil vivir el día a día” con SPS, y añadió: “Estoy trabajando muy duro y mañana será aún más difícil. Mañana es otro día. Pero hay una cosa que nunca parará y es la voluntad. Es la pasión. Es el sueño. Es determinación”.
La hermana de la ganadora del Grammy Celine Dion, Claudette Dion, ha actualizado a sus fans sobre el diagnóstico de síndrome de persona rígida de la cantante.
“Ella está haciendo todo lo posible para recuperarse. Es una mujer fuerte”, Claudette dijo ¡HOLA! Canadá.
“Es una enfermedad de la que sabemos muy poco. Hay espasmos, son imposibles de controlar. ¿Sabes que la gente suele saltar por la noche debido a un calambre en la pierna o en la pantorrilla? Es un poco así, pero en todos los músculos”, continuó.
“Es poco lo que podemos hacer para apoyarla, para aliviar su dolor”, añadió con tristeza.
Pero Claudette tiene la esperanza de que los investigadores y expertos puedan encontrar una cura para su hermana.
«Estamos cruzando los dedos para que los investigadores encuentren un remedio para esta terrible enfermedad», afirmó.
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