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A John Shackleton le diagnosticaron hemofilia B en 1983, cuando tenía seis años. Una enfermedad rara que surge cuando la producción del factor IX de coagulación sanguínea es insuficiente. En ese momento, acudió con su madre al Blackburn Royal Infirmary Hospital, en el noroeste de Inglaterra, donde comenzó a recibir transfusiones de sangre. Según el médico, esto le permitiría hacer una vida normal. “Yo era hijo único y mi madre era soltera y, por tanto, muy protectora. Le aseguraron que este tratamiento no entrañaba ningún riesgo”, relata el británico, casado y con dos hijos.