Es en tesis Utilizando estadísticas, encuestas y entrevistas, Marcus Falk Johansson ha trazado la difícil, pero no del todo desesperada, situación vital que surge cuando una pareja o compañero de vida sufre demencia. Para quienes viven en una relación de pareja con la persona enferma, el papel de cuidado se vuelve significativamente más intenso que para los niños, amigos y otros familiares.
– Dedican más tiempo a brindar apoyo, ayuda y cuidado a la persona con demencia. A ellos se les ha ofrecido apoyo con mayor frecuencia, pero al mismo tiempo sienten, en menor medida que otros familiares, que realmente reciben apoyo, dice Marcus Falk Johansson.
Tareas cotidianas sencillas, como ir a la tienda, pueden volverse casi imposibles. No es raro sentirse libre y encerrado.
– Tienen una responsabilidad que nunca descansa. Si desaparecen, ¿la atención funcionará bien? ¿Se atreven a dejar en manos de otra persona a la persona más importante de su vida? ¿Entonces que?
Al mismo tiempo que la vida es limitado, la pareja también experimenta más emociones positivas que otros familiares. Después de todo, usted se siente «bien» y tiene sentido cuidar de su compañero de vida, incluso si el papel de cuidador se hace cargo fácilmente.
Para Marcus Falk Johansson, un resultado importante son las diferencias entre la forma en que la pareja del paciente con demencia y otros familiares viven la situación.
– A menudo se considera a los familiares como un solo grupo y el apoyo es bastante genérico. Las diferencias muestran que es posible que sea necesario brindar apoyo de diferentes maneras.