Sarclisa de Sanofi es aceptada para la revisión prioritaria de la FDA para el tratamiento del mieloma múltiple
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Panamá7/iStock Editorial vía Getty Images
sanofi (NASDAQ:SNY) dijo que la FDA ha aceptado para revisión prioritaria la Solicitud de Licencia de Productos Biológicos suplementaria para el uso en investigación de Sarclisa en combinación con bortezomib, lenalidomida y dexametasona para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado y no elegible para trasplante.
Mieloma múltiple Es un tipo de cáncer de la sangre que se desarrolla en las células plasmáticas.
La fecha de acción prevista para la decisión de la FDA es el 27 de septiembre de 2024, dijo la firma.
La compañía añadió que también se estaba revisando una presentación regulatoria en la Unión Europea.
