2024-06-17 07:52:44
Une ancienne star du GAA de Kerry a été contrainte d’obtenir son propre diagnostic et a dû vendre sa maison familiale pour financer un séjour prolongé aux États-Unis pour y suivre un traitement.
La star du GAA a affirmé qu’un manque de financement gouvernemental l’avait forcé à vendre sa maison familiale pour se faire soigner après avoir reçu un diagnostic d’une maladie mystérieuse qui avait mis huit ans à être diagnostiquée.
Anthony Morris, de Killarney, s’est aligné pour le Royaume lors d’une finale mineure à Munster. Cependant, toute perspective de jouer au football senior pour son comté, après avoir été choisi pour faire partie du panel du célèbre Páidí Ó Sé, a été anéantie lorsqu’il a contracté la maladie de Lyme quelques années plus tard.
La maladie de Lyme survient lorsqu’une personne est mordue par une tique infectée – généralement à l’étranger – et attaque les articulations et le système nerveux du corps. Elle peut être traitée avec des antibiotiques, mais certaines personnes atteintes de la maladie de Lyme signalent des symptômes qui persistent longtemps après le traitement.
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Dans le cas d’Anthony, l’infection s’est propagée si rapidement qu’elle a atteint son cerveau, lui causant de graves maux de tête.
Anthony avec sa partenaire Margaret.
Lorsqu’il est tombé malade pour la première fois en 2008, Anthony, sa compagne Margaret et leur fille Róisín vivaient en Écosse, mais ils sont retournés à Kerry peu de temps après. Ses problèmes médicaux se sont aggravés lorsque les médecins irlandais et écossais ont été incapables de diagnostiquer la maladie.
Anthony a expliqué : « Il existe un risque élevé d’erreur de diagnostic, car Lyme est connue comme le « grand imitateur » de maladies en raison de sa capacité à imiter d’autres maladies telles que la maladie de Parkinson.
«Il a fallu huit ans avant qu’une clinique en Allemagne identifie de quoi il s’agissait. Après des années de collaboration avec de nombreux membres du personnel médical en Irlande, j’ai eu pour la première fois un test de laboratoire positif révélant la maladie de Lyme début 2016.
Anthony Morris lors de la finale mineure de Munster.
«Il est impératif qu’un tel traitement soit administré par un centre d’excellence, de préférence en Irlande», a-t-il déclaré.
Les cas signalés de maladie de Lyme ont augmenté rapidement dans le monde occidental ces dernières années. Le diagnostic de la maladie aux États-Unis est désormais plus courant que le diagnostic du cancer du sein, du VIH/Sida et de la tuberculose réunis.
Anthony a ajouté : « Il est impossible d’évaluer l’impact d’un non-diagnostic pendant si longtemps. L’impact sur le bien-être, l’estime de soi, l’étendue de la culture de l’éclairage au gaz et le fait d’être envoyé d’un poste à un autre sans engagement ni gouvernance authentique était effrayant.
Le Kerryman a ensuite été référé à une unité spécialisée à Washington DC, aux États-Unis, et le pronostic initial n’était pas bon.
Il a déclaré : « La maladie est traitée avec des antibiotiques et, ironiquement, si elle est détectée tôt, elle est facilement traitable. »
Anthony Morris avec sa fille Róisín.
Le premier rapport de la clinique américaine expliquait qu’Anthony avait reçu un diagnostic de neuroborréliose de Lyme en 2016, huit ans après l’apparition des premiers symptômes, et qu’il s’agissait de l’un des pires cas jamais présentés.
Le rapport disait : « Il a à peine survécu. En fait, nous avions estimé à l’époque que sa qualité de vie serait gravement compromise sans une thérapie par perfusion agressive.
Le coût du traitement, ajouté au fait que le couple a dû rester neuf mois en Amérique en 2016, les a contraints à prendre la décision déchirante de vendre le bungalow jumelé qu’il appelle « notre maison de rêve » pour lever des fonds.
Anthony a ajouté : « Les frais de traitement, de transport, de pharmacie, d’hébergement et de subsistance pour les neuf mois ont été énormes. Il n’y a aucun financement gouvernemental ici pour les personnes souffrant de Lyme, absolument rien, et cela a été absolument choquant. Non seulement il n’y a pas eu de financement, mais le manque de gouvernance authentique ou de tout semblant de transparence a augmenté mon niveau de stress et m’a aliéné, moi et ma famille, sur plusieurs fronts.
« J’ai dû compter sur le soutien de Saint Vincent de Paul, même à une époque de dépenses gouvernementales sans précédent. J’ai dû obtenir mon propre diagnostic. J’ai dû faire une vaste collecte de fonds dans le Kerry et dans les comtés voisins et je suis éternellement reconnaissant à tous ceux qui ont contribué et qui m’ont aidé dans ce voyage.
«Je viens d’avoir 50 ans et j’ai l’impression que Lyme m’a volé une grande partie de ma vie et m’a coûté ma maison, mais Dieu merci, je suis toujours là.»
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