Un nuevo estudio sobre las consecuencias de la endometriosis muestra que el dolor provoca la pérdida del empleo en dos tercios de las mujeres que padecen esta enfermedad
Según un estudio de más de 17.000 mujeres de entre 15 y 44 años en los Estados Unidos, más de dos tercios de las mujeres con endometriosis faltaron a la escuela o al trabajo debido al dolor. Este es un hallazgo clave nueva investigación publicado en el Journal of Endometriosis and Uterine Disorders.
El estudio también revela que las mujeres negras e hispanas tienen menos probabilidades de ser diagnosticadas con endometriosis que las mujeres blancas. Además, las mujeres LGBTQ tienen más probabilidades de ser diagnosticadas con endometriosis que las mujeres heterosexuales.
La investigación se basó en datos de la Encuesta Nacional de Examen de Salud y Nutrición de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) para 2011-2019, con una muestra de 17,619 mujeres que representan aproximadamente 52 millones de mujeres estadounidenses. Los investigadores se han centrado en factores que influyen en la calidad de vida, como la pobreza, la educación, la discapacidad funcional, la raza y la orientación sexual.
La endometriosis, una afección crónica y a menudo dolorosa que afecta al 10 por ciento de las mujeres en edad reproductiva en todo el mundo, se produce cuando el tejido que normalmente reside en el útero crece en otros lugares, como en los ovarios o incluso en órganos distantes como los pulmones. Estos tejidos reaccionan a los cambios hormonales del ciclo menstrual provocando dolor.
A pesar de la prevalencia generalizada de la endometriosis, la afección sigue estando infradiagnosticada. Según el estudio, al 6,4 por ciento de las mujeres en edad fértil en los Estados Unidos se les diagnosticó endometriosis y más del 67 por ciento informó haber faltado al trabajo o a la escuela debido al dolor.
Además, se han destacado las disparidades en el diagnóstico y tratamiento de la afección entre diferentes grupos raciales. Las mujeres negras tenían un 63% menos de probabilidades de ser diagnosticadas con endometriosis, y las mujeres hispanas tenían un 55% menos de probabilidades, en comparación con las mujeres blancas no hispanas. Los investigadores señalan que esto puede reflejar un sesgo en la atención sanitaria, lo que subraya la necesidad de prácticas médicas más justas.
Otro hallazgo digno de mención del estudio es que las mujeres no heterosexuales de la comunidad LGBTQ tenían un 54% más de probabilidades de ser diagnosticadas con endometriosis que las mujeres heterosexuales. Este fue el primer estudio que examinó la endometriosis a nivel nacional en los Estados Unidos en relación con la orientación sexual.
Los investigadores no encontraron ninguna asociación significativa entre la endometriosis y otros factores de calidad de vida como la pobreza, la educación o el estatus ocupacional, lo que sugiere que la condición afecta a mujeres de diferentes orígenes socioeconómicos.
Los prejuicios en la atención médica y el acceso limitado a los servicios médicos son algunas de las razones por las que las mujeres de color tienen menos probabilidades de ser diagnosticadas con endometriosis o recibir la atención adecuada. Otra investigación realizada en el Reino Unido sugiere que esta disparidad se debe a un sesgo sistémico y al acceso desigual a la atención sanitaria.
Un estudio reciente estima que el costo del manejo de la endometriosis en los Estados Unidos es de aproximadamente $27,855 por paciente por año, para un costo anual total de $22 mil millones.
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2024-09-17 12:47:05