Federico de Nassau, Hijo del Príncipe de Roberto de Luxemburgo y Julie Ongaromurió a los 22 años, Después de una lucha incansable contra una enfermedad mitocondrial llamada Polg.
La noticia de su muerte fue anunciada por su familia el 8 de marzo, pero aparentemente, el joven miembro de la familia real murió el 28 de febrero. Esto es lo que se sabe.
¿Quién era el Príncipe Federico de Luxemburgo?
Federico nació el 18 de marzo de 2002, siendo el hijo menor de Príncipe Roberto de Nassau y la princesa Julia de Nassau. Perteneciente a la casa de Nassau, el cargo a cargo en Luxemburgo, era primo del Gran Duque Enrique.
Desde una edad temprana, Federico ha mostrado interés en varias disciplinas artísticas, destacando su amor por la música, el cine y la naturaleza.
A pesar de los límites impuestos por su enfermedad, se caracterizó por Su espíritu positivo y sociableDejando una marca indeleble en aquellos que lo conocieron.
¿Qué murió el Príncipe Federico de Luxemburgo?
A 14 años, Federico fue diagnosticado con un mutación en el gen polg, responsable de codificar una enzima esencial Para la replicación del ADN mitocondrial.
Las mutaciones en este gen causan disfunción en las mitocondrias, las «plantas energéticas» de las células, en particular, afectan los órganos con una alta demanda de energía como el cerebro, los músculos y el hígado.
EL Noticias sobre su muerte era confirmado por su padre, Príncipe Roberto a través de sus redes sociales y a través de un mensaje emocional.
Según el Príncipe Roberto, el joven sabía que su muerte se acercaba, por lo que se aprovechó de sus últimos momentos para saludar a sus seres queridos.
«Frederik nos llamó en su habitación para saludarnos a cada uno. Fue un momento muy emocionante. Nos dejó con una última broma, un campeón de su humor característico y su compasión. Me preguntó: «Papá, ¿estás orgulloso de mí?» «, estrujar.
¿Qué es la enfermedad de Polg y cuáles son sus síntomas?
Según el sitio web de salud de Mayoclínico, la enfermedad asociada con el Mutación del gen polg Tiene un gran espectro de síntomas, que pueden variar en la gravedad y el momento de apariencia. Entre los más comunes están:
- Trastornos neurológicos: Problemas motores, ataxia (falta de coordinación muscular), debilidad muscular, temblores, epilepsia, deterioro cognitivo, retraso en el desarrollo y neuropatía periférica
- Trastornos hepáticos: Algunas personas pueden desarrollar enfermedades hepáticas, con síntomas como ictericia (piel y ojos amarillentos), hepatomegalia (aumento en las dimensiones hepáticas) y la disfunción hepática.
- Otros síntomas: Trastornos gastrointestinales, problemas de crecimiento, enfermedad cardíaca, diabetes, problemas visuales y auditivos, acidosis láctica y retrasos en el desarrollo
La variabilidad en la presentación clínica de la enfermedad dificulta su diagnóstico y manejo, lo que requiere un enfoque multidisciplinario para su tratamiento.
Legacy de Federico: la Fundación Polg
Consciente de la necesidad de promover la investigación y la conciencia de esta enfermedad, Federico fundó y dirigió la Fundación Polg.
Esta organización sin fines de lucro se dedica a apoyar la búsqueda de este trastorno genético crónico y a brindar apoyo a los pacientes y las familias afectadas.
A través de su fundación, Federico ha tratado de generar un impacto positivo en la vida de quienes enfrentan esta enfermedad, demostrando su compromiso y solidaridad.
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