Los resultados son un paso importante hacia el desarrollo de tratamientos más efectivos para los pacientes que no responden a los tratamientos actuales.
El medicamento «instalmida» se usa para tratar pacientes con cáncer de próstata que se han vuelto resistentes a la terapia hormonal tradicional. Esta medicina funciona como un receptor anti -derocgénico, ya que evita que las hormonas masculinas (andrógenas) se asocien con células cancerosas, lo que conduce a la interrupción de las señales de crecimiento y ralentiza el desarrollo de la enfermedad.
Sin embargo, a pesar de su efectividad inicial, la mayoría de los pacientes desarrollan drogas de «indaladamida» resistente a los medicamentos en un corto período con el tratamiento inicial, lo que lo hace ineficaz más adelante y reduce las opciones de tratamiento.
En el estudio, los investigadores revelaron un papel central de una proteína llamada PDCD4, que funciona en el estado natural como un freno para la oncología y, por lo tanto, contribuye a mejorar la efectividad de tratamientos como «ingmamida». También se ha descubierto que otra molécula llamada PLK1 significa que esta proteína se descompone dentro de la célula, lo que interrumpe la función interna de su tumor.
Esta descomposición activa una ruta celular que mejora la resistencia del tratamiento al acelerar el proceso de eliminar el fármaco dentro de la célula y estimular la división de las células cancerosas, lo que contribuye a la exacerbación de la enfermedad.
Para garantizar la importancia de este camino, el equipo ha desanimado una de las principales proteínas asociadas, tanto a través de la modificación genética como al uso de fármacos inhibidos, y el resultado fue restaurar la sensibilidad de las células tumorales a la droga «inadálica», lo que llevó a su muerte.
«Este estudio destaca una ruta biológica clara que puede ser dirigida como un fármaco para superar la resistencia de» inamidida «.
El estudio fue publicado en la señalización de la Revista de Ciencias.
Fuente: Medicker Express
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