Cada año, de 1,000 a 4.000 niños, nacen en el país con talasemia, dijo la Fundación Thalassemia de Bangladesh. Según la compañía, unas 5,000 personas actualmente sufren de la enfermedad.
La Fundación Bangladesh Thalassemia presentó esta información en un seminario sobre la talasemia de Malibag en la capital el martes (7 de mayo).
La Oficina de Estadísticas de Bangladesh (BBS), en el seminario, dijo los datos del año pasado que alrededor de 10 millones de personas en el país son vectores de talasemia, que es el 5,7 por ciento de la población total. Debido a la boda de mujeres y vectores varones, el 20 por ciento de sus hijos nació con la enfermedad. Como resultado, alrededor de 5,000 niños crecen en enfermedades sanguíneas cada año.
El profesor asociado de la Mugda Medical College y consultor de la Fundación Thalassemia de Bangladesh, el Dr. Jannatul Ferdous, presentó el nota principal al laboratorio. Dijo que el 5.7 por ciento de la población mundial está transportando talasemia, es decir, de 3 a 5 millones de personas son portadores de la enfermedad. La prevalencia de la talasemia en la región mediterránea, en el Medio Oriente, en el sur y el sureste de Asia es del 3 al 5 por ciento.
La Dra. Jannatul Ferdous dijo que la talasemia es una enfermedad hereditaria de herencia. Hay dos genes para producir sangre en las células humanas. Si una persona tiene un defecto en un gen que produce un gen, se llama transportador de tlassemia y la talasemia se llama paciente. La enfermedad se diagnostica dentro de uno o dos años de parto. Síntomas de esta enfermedad, etc. La única forma de prevenir la talasemia es evitar el matrimonio entre los dos portadores.
El Dr. Jannatul Ferdous también dijo que cuando casado entre los dos transportistas, el 20 por ciento de sus hijos está sano (ni siquiera los vectores), el 5 por ciento son vectores y el 20 por ciento restante de la talasemia nace. Por otro lado, el 5 por ciento de los niños que no son portadores y portador nacieron como portador, pero el 5 por ciento restante nació como portador. La única forma de prevenir la enfermedad es no casarse entre los dos portadores de talasemia.
Refiriéndose a la anemia de Tlassemia, dijo que continuó en la tradición de la genealogía. Hay dos formas de tratar la talasemia: entregue sangre una o dos veces al mes a un paciente de vida y reemplace a Bonemaru.
Los oradores del seminario dijeron que si ambos cónyuges son portadores, el niño también puede tener la enfermedad. Pero un vector de ambos y el otro es saludable si el niño está sano. Por lo tanto, es importante saber si el cónyuge potencial es el vector de la talasemia antes de la boda.
El vicepresidente de la Fundación Thalassemia de Bangladesh, Dr. Syeda Masuma Rahman, dijo que la familia está en una crisis económica para el tratamiento de la enfermedad. El paciente está en la familia y la negligencia social de la vida. Para reducir el número de pacientes, el matrimonio debe desanimarse en el portador.
Dijo que la talasemia es una enfermedad para la cual una persona debe continuar el tratamiento de la vida.
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