Los científicos descubrieron un cambio genético único, algunas de las cuatro horas para algunas personas Dormir Junto con la capacidad de vivir vigorosamente.
Este progreso puede ser la base de un nuevo tratamiento para dormir y un mejor descanso.
Los expertos recomiendan dormir al menos de siete a nueve horas todas las noches, ya que la falta de sueño está vinculada a Alzheimer y enfermedades cardíacas.
Sin embargo, las personas con este cambio genético raro se sienten completamente renovados todas las noches incluso después de cuatro o seis horas de sueño y los efectos adversos asociados con la privación continua del sueño no aparecen.
Según los investigadores de la Academia de Ciencias de China, las personas necesitan dormir, lo que se siente estimado por las ondas mentales delta delta de baja frecuencia visibles en la exploración EEG y si duermen demasiado, pueden sentirse «más malas».
Hasta ahora, cuatro genes afiliados a tales personas tienen una capacidad de sueño naturalmente baja, conocida como un sueño corto natural (NSS).
Investigaciones anteriores revelaron que el intercambio de moléculas de fosfato en el sitio de contacto entre las dos células nerviosas juega un papel importante en el campo del sueño y la conciencia.
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Ahora los investigadores han descubierto que incluso el cambio en Kyrosi Tre (SI), que se activa por el movimiento de la sal en el NSS, también juega un papel clave en el período del sueño humano.
Este cambio se llama N783 WI, que cambia la estructura de la proteína 3 de Si y dificulta su capacidad para participar en la transferencia de moléculas de fosfato.
En este cambio genético, se requiere la proteína 3 del bloque 783 que llama a la molécula tirosina (Y), reemplazada por tirenesi (N) en una posición de aminoácido.
Cuando los científicos produjeron ratones con este cambio N783Y, se observó que estos han cambiado el sueño de los ratones en promedio 30 minutos cada noche, en comparación con los ratones cuyos genes no han cambiado.
Otros análisis también han demostrado que este cambio causa cambios en la estructura de la proteína, lo que afecta su capacidad para transmitir moléculas de fosfato significativas a otras proteínas.
En este proceso de cambio, el bloque 783 de la proteína Si -3 son los mechones del aminovasido Speragene (N) en lugar de la molécula de tirosina (AMINOI).
Cuando los científicos han desarrollado ratas que cambian N783 Yi, se descubrió que estos ratones generaron genéticamente en promedio 30 minutos menos cada noche. En comparación con los ratones, cuyos genes no han cambiado.
Un análisis posterior mostró que los cambios han realizado cambios en la estructura de la proteína, lo que afecta su capacidad para transmitir moléculas de fosfato importantes a otras proteínas.
Esta modificación no ha influido en la cantidad de proteína en ratones, lo que muestra que la disminución en los períodos de sueño está conectada a la actividad cambiante de Si 3, no a la cantidad de proteína.
Al mismo tiempo, el EEG también vio un ligero aumento en el poder del Delta, que es una señal de que las personas con este cambio experimentan un sueño profundo.
A través de esta investigación, los científicos han confirmado que el papel clave tiene lugar en la organización de un período de sueño humano, lo que indica que es un objetivo efectivo en el caso del sueño de los genes.
Los investigadores esperan que a través de más estudios, comprendan cómo algunas enzimas asociadas con este proceso manejan el sueño.
Según la investigación, este estudio puede abrir el camino a nuevos medicamentos potenciales que ayudan a mejorar el sueño.
Los científicos escribieron: «Estos descubrimientos amplían nuestro conocimiento para comprender las bases genéticas del sueño». Y también que estos resultados «fortalecen la estrategia de tratamiento potencial para un mejor sueño».
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