Osimo – Más de 360 mil personas en Italia tienen discapacidades sensoriales y múltiples con la visión y la audición y, al mismo tiempo, limitaciones motoras: con motivo de la Día Internacional de SordocenciaEL Fundación LEGA del Filo de Oro Reavía la atención sobre esta población no negligible de la población, para dar voz a los casos de aquellos que no ven y sienten y las muchas familias que solicitan soluciones concretas para el futuro de sus hijos.
Los italianos están aumentando. Entre los italianos hay un conocimiento no apropiado sobre personas con sordera psicosensorial y multidisibilidad. Sin embargo, la sensibilidad en el tema está aumentando y el número de aquellos que eligen apoyar a las entidades que se ocupan de «asistencia a personas con discapacidades motoras, cognitivas y sensoriales» está creciendo. Estas son algunas de las pruebas que surgen de la investigación realizada en junio de 2025 de Abroferche para el Liga del hilo de oroen una muestra de más de mil italianos entre 18 y 75 años.
Las soluciones concretas para el futuro. Con motivo de este día, el «hilo de oro», un cuerpo filantrópico, durante 60 años de referencia en Italia por la sordera y la multidisibilidad de Psicosensorial, reavivan la atención sobre esta discapacidad única y específica, para dar voz a las solicitudes de aquellos que no ven y no sienten y de las muchas familias que solicitan soluciones concretas para el futuro de sus hijos, que representan un rango no, nogligible de la población, que es invisible, que es invisible, que es invisible, que es una soluciones concretas para el futuro de sus hijos, que representan un rango no, la población que no se sienta y no se sienten, lo que invita a las familias que solicitan la población. invisible. Estar limitado al aislamiento impuesto por la discapacidad de uno debido a las barreras y las desigualdades que se ve obligado a enfrentar, incluso en actividades diarias y más importantes. Una persona con sordera, por ejemplo, no puede ir al hospital sin ser acompañada por un intérprete, los niños y los adolescentes no pueden asistir a la escuela sin programas adecuados, los adultos no pueden acceder al mundo del trabajo, sin políticas realmente inclusivas.
Todavía hay un conocimiento parcial de esta discapacidad. En la sordera, los italianos tienen un nivel discreto de información: saben que es una condición que ya puede presentarse desde el nacimiento, congénito, vinculado a las infecciones durante el embarazo, al nacimiento prematuro, a las raras enfermedades genéticas (70.4%) y, menos, que es una condición que puede ser adquirida en el curso de la vida, después de traumas, enfermedades graves, etc. (58.9%) 2. Un cifta (19. Convencido de que la sordo es una discapacidad rara, con muy pocos casos en Italia, y un sexto (16.9%) no es consciente de las posibilidades de comunicarse con el mundo («La persona de Sordococieca desde el nacimiento no tiene forma de comunicarse con el mundo exterior»).
Mal conocimiento, pero creciente sensibilidad. A pesar de un conocimiento aún parcial, la sensibilidad en comparación con estos problemas está creciendo: si en los últimos 10 años muchas «buenas causas», las áreas de intervención de las entidades del tercer sector han visto una disminución en el número de partidarios a través de la donación, la excepción más relevante es «asistencia a las personas con las personas motoras, cognitivas y sensoriales», que pasan de 9.4% de 2016 a 16.4% de 20253. De los italianos que disminuyen los filo de los italianos. D’ORO no solo de nombre, sino que, de manera calificada, pasó del 31.0% al 46.2%.
El manifiesto para los derechos de la gente de Deafocieche. EL Liga del hilo de oro presentado en marzo de 2024 a la Cámara de Diputados, el Manifiesto Sordocieche People, un documento de diez puntos donde se solicita a las instituciones un compromiso mayor para que cada persona de Sordocieca sea reconocida y apoyada, en todas partes y siempre, con acceso a cuidado, intérpretes y herramientas que realmente pueden marcar la diferencia en la vida cotidiana. Debido a la inclusión escolar, la movilidad autónoma, la accesibilidad de los lugares de deporte y cultura, la posibilidad de trabajar y vivir en espacios diseñados para las necesidades específicas de aquellos que no ven y no sienten no son solo derechos, sino pasos fundamentales hacia una sociedad en la que nadie se queda atrás.
Durante 60 años, el coraje de ver y escuchar «Beyond». «Durante 60 años, dice Rossano Bartoli, presidente de la Fundación LEGA del Filo de Oro – Our work is animated by passion and, above all, by the courage to see and listen to «beyond» what is possible, to give voice to the needs of the deaf -sided people and their families, building a future in which everyone can self -determine and live a dignified and autonomous life this day – said Rossano Bartoli – represents a precious opportunity to take stock of what has been done over the years, but above all on what remains to guarantee the full understanding of He sees and no se siente, comenzando desde el pleno reconocimiento de las instituciones de la Deafenza como discapacidad específica «.
El marco regulatorio y la simple implementación de la Ley 107 de 2010. Durante sesenta años, el Base Se dedica a la línea del frente para llamar la atención de las instituciones políticas y la opinión pública los casos de personas sordas y sociales y con multidisibilidad psicosensorial y sus familias, promoviendo autonomía, inclusión social y reconocimiento total de sus derechos. Se han realizado muchos esfuerzos para que el proceso para la revisión y la aplicación completa del Ley 107/2010 sobre el reconocimiento de la sordera como una discapacidad única y específica.
El proyecto de ley «Simplificación BIS». En este sentido, en marzo del año pasado, el Consejo de Ministros aprobó un proyecto de ley muy importante (lo que se llama simplificaciones-bis) para garantizar el reconocimiento de la sordera a todas las personas que muestran compromisos totales o parciales combinados con visión y audición, congénita o adquirida, independientemente de la edad de inicio. Esta medida es parte del diseño de reforma más amplio que comenzó con la Ley de Delegación para la Discapacidad (Ley 22 de diciembre de 2021, n. 227), que acompañará la actualización de la definición de sordera a una simplificación de los criterios y los métodos de evaluación.
La nueva definición de sordera. Sería (y esperamos que sea) un cambio fundamental de paso para la gente de Sordocieche. Tener una definición que finalmente reconoce la sordera, independientemente de su edad, es de importancia crucial para garantizar completamente el derecho a la salud y la asistencia, así como para promover la autodeterminación real. Por lo tanto, el desafío del reconocimiento total de la sordera como discapacidad específica no debe agotarse en una mejora deseada y necesaria del cuidado de la salud y la salud y la salud, sino que consiste en traducir las políticas de inclusión en los derechos totalmente debidos.
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