(ANSA) – Roma, 01 de julio – Italia invierte cada año solo 2.860 mil millones en investigación biomédica en comparación con 22 mil millones invertidos en un total de investigaciones y desarrollo general (1.3% del PIB). De recursos para la investigación biomédica, solo el 39% provienen de fondos públicos, mientras que 1.3 mil millones provienen de compañías farmacéuticas (especialmente para experimentos clínicos). A pesar de esto, nuestro país está en cuarto lugar en la Unión Europea por el número de ensayos clínicos – 2,674 – realizados desde el comienzo de 2022 hasta hoy. Esta es la imagen de las luces y las sombras que surgieron durante la conferencia «la investigación traslacional y clínica en Italia», promovida por FECE (oncólogos, cardiólogos y hematólogos) y realizada hoy en el Instituto Superior de Salud. La reunión asistió numerosos expertos especializados en diferentes áreas de investigación que tomaron un balance de fondos públicos, el acceso a terapias innovadoras y el papel de los IRCC y los organismos de investigación pública. «Nuestro país representa una excelencia en el campo de la investigación científica médica, dice Francesco Cognetti, presidente de la boca, sin embargo, hay varios problemas estructurales en los que debemos intervenir lo antes posible». La insuficiencia crónica de los fondos, la falta de personal (incluido el administrador de datos, las enfermeras de investigación, la bioinformática) y los largos tiempos de aprobación para los experimentos, se reflejan, de hecho, también en una fuerte disminución en la experimentación independiente, es decir, el no relacionado con las compañías farmacéuticas. «La investigación traslacional italiana desafortunadamente atrae a algunos fondos en términos de capital de riesgo, dice Sergio Abrignani, profesor total de patología general de la Universidad de Milán. Excepto por algunas excepciones, las compañías farmacéuticas italianas realizan una gran producción y exportación de medicamentos químicos de generación antigua y una investigación e innovación muy pequeña. de investigación clínica de la investigación clínica.
En este discurso también se inserta el tema del acceso temprano a las terapias. «Tenemos la absoluta urgencia de hacer todas las ventajas e innovaciones que se realizan la investigación clínica lo antes posible, Cognetti todavía afirma, los tiempos generales de acceso de los pacientes a los nuevos medicamentos son actualmente demasiado largos, incluso más altos de 500 días desde la aprobación de la AMA también para el paso de los manuales terapéuticos regionales, solo una específica italiana, que también crea una inequalidad territorial». «.». «.». «.». «.». «.». «.». «.». «.». «. (MANEJAR).