Asunción, IP.- El Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, a través de la gestión general de los programas de salud, ha presentado la Guía de asistencia global para personas con epilepsia, un documento que le permitirá trabajar para mejorar la calidad de vida de quienes viven con esta condición en nuestro país.
Está dentro del marco del compromiso con la salud de la población paraguayan, de acuerdo con el plan de acción interseccional global para la epilepsia y otros trastornos neurológicos de 2030 de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Este plan reconoce la epilepsia como un imperativo global de la salud pública, debido a su presencia en todas las edades y regiones del mundo, su impacto en los años de vida adaptados por las discapacidades, así como en la salud mental y el tejido social de quienes lo sufren.
En este sentido, la Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE) y la Oficina Internacional de Epilepsia (IBE), en colaboración con organizaciones globales y regionales, promueven acciones para reducir la brecha en el acceso al diagnóstico, tratamiento, educación e investigación y para erradicar el estigma que aún persiste.
Desde 2015, Paraguay ha obtenido el progreso en la atención de la epilepsia. Mediante la incorporación del estudio del electroencefalograma (EEG) a través de la telemedicina, actualmente gratuita en el sistema de salud pública, 19 hospitales estaban equipados en diferentes regiones de salud, lo que permitió más de 20,000 estudios. De la misma manera, los medicamentos anti -crisis como la carbamazepina y el lightracetam se han integrado en la lista de medicamentos esenciales.
Como parte del cumplimiento de la ley no. 6007/2017, se creó el programa nacional de investigación médica y científica sobre el uso medicinal del cannabis y sus derivados, que hoy beneficia a más de 100 personas con diagnóstico de epilepsia refractaria.
La implementación de las nuevas guías de atención completa representa un trabajo importante para asistencia estandarizada, completa y centrada en la persona. No solo trata de mejorar el diagnóstico y el tratamiento, sino que también garantiza un enfoque humano y multidisciplinario que promueve la inclusión y el respeto por los derechos de quienes viven con epilepsia.
Este día de socialización es una invitación para mirar más allá de la enfermedad; Construyendo una empresa más inclusiva, justa y de apoyo, en la que todas las personas con epilepsia tienen acceso a servicios de salud, empleo y calidad de calidad, sin cargo de los estigmas y la discriminación.
El lanzamiento se desarrolló en el Hotel Cecilia, con la presencia de autoridades nacionales y representantes internacionales, incluidos los médicos Carolina Ruiz Zorrilla, gerente general de programas de salud; Gustavo Ortiz, Gerente General de Servicios de Salud y el desarrollo de redes; Lenildo de Moura, consultora de enfermedades no transmisibles, salud mental, seguridad vial y violencia de Paho/OMS y Cristina Ghezzi, jefa del departamento pediátrico del Hospital Central de IPS. Además, representantes de sociedades científicas, asociaciones de pacientes y directores de varios servicios de salud.
Contribuciones de guía
La guía socializada de la cartera de salud proporciona protocolos claros para el diagnóstico, tratamiento y monitoreo; Adaptación a la realidad epidemiológica nacional; un enfoque basado en los derechos que combaten el estigma y promueve la inclusión; así como un trabajo interdisciplinario para garantizar la atención completa y un compromiso renovado.
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