Científicos del Centro de Biomedicina y Genoma (IBG) de Izmir han desarrollado un fármaco único para tratar la enfermedad causada por la discapacidad visual de la retina, conocida popularmente como degeneración macular.
Sibel Kalyoncu Uzunlar, que recibió su licenciatura en biología molecular, genética y química de la Universidad de Boğaziçi y su maestría en química e ingeniería biológica de la Universidad de Koç, regresó a Turquía hace 7 años después de obtener su doctorado en química y bioquímica en los Estados Unidos.
El Dr. es el líder del grupo de investigación en İBG, el centro de investigación temático con sede en Izmir para desarrollar tecnologías y productos innovadores para la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades. Uzunlar inició en 2020 ensayos de fármacos para tratar un tipo de enfermedad de la retina, conocida popularmente como degeneración macular, que se produce por el deterioro de la región «mácula» del ojo. Una empresa de biotecnología también apoyó el proyecto de Uzunlar.
Dr. Presidente de la Junta Directiva de VSY Biotechnology, la empresa que respalda el medicamento único obtenido como resultado de la investigación. El nombre «Varliciment» se le dio en base al apellido de Ercan Varlıbaş.
«Más eficaz que los fármacos del mercado»
La Dra. Sibel Kalyoncu Uzunlar le dijo al periodista de AA que estaba feliz de que su trabajo hubiera producido resultados positivos en un corto período de cinco años.
Al explicar que la degeneración macular se observa generalmente en personas mayores, Uzunlar señaló que después de un tiempo los vasos de la retina comienzan a crecer y a filtrarse, lo que lleva a la ceguera si esta afección no se trata.
El Dr. Uzunlar afirmó que todos los medicamentos utilizados para tratar la enfermedad son importados y dijo: «El medicamento que desarrollamos se une a la proteína, previniendo y deteniendo la formación de esa vasculatura. De esta manera, también previene la ceguera. El paciente tiene que usar este medicamento durante toda su vida inyectándolo cada 1 o 2 meses, pero al mismo tiempo no pierde la visión. Dado que el medicamento que desarrollamos es una molécula más pequeña, se une mejor a la proteína. En nuestros estudios científicos y experimentos celulares, hemos «Se ha demostrado cuál es más eficaz que los medicamentos disponibles en el mercado». dijo.
«Primero tenemos que completar los experimentos con animales»
Uzunlar afirmó que su mayor objetivo al regresar de los Estados Unidos era desarrollar un medicamento en Türkiye:
«De hecho, hemos desarrollado el primer fármaco biotecnológico original. Los experimentos con animales deben completarse antes de que pueda comercializarse. Una vez completado esto, comienza la investigación clínica. Esto en realidad significa pruebas en humanos. Fases 1, 2 y 3. Si se completa con éxito, ya estará en el mercado. Lamentablemente, no se ha descubierto antes un fármaco original en Turquía, pero esto cambiará. Este es mi propósito al regresar a Turquía. Actualmente estoy trabajando para lograrlo. Hemos demostrado que es más eficaz que sus homólogos y Será más barato porque se producirá en Türkiye».
El Dr. Gülçin Çakan Akdoğan dijo que habían establecido que el fármaco que desarrollaron era eficaz en estudios realizados en células humanas, pez cebra y varios modelos experimentales.
Dr. Presidente de la empresa de biotecnología que apoyó el estudio. Ercan Varlıbaş dijo: «Será un gran punto de inflexión para nuestro país en el mundo. Estamos orgullosos y entusiasmados». dijo.
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