2026 podría ser un año crucial en muchos sectores de la medicina, con once ensayos clínicos en marcha que prometen transformar radicalmente el tratamiento de enfermedades que llevan mucho tiempo esperando un avance terapéutico. Así lo afirman los expertos consultados por medicina natural Hemos seleccionado las innovaciones que podemos esperar de los laboratorios de investigación.
Medicina, aquí tienes las mejores noticias de 2025 según Nature
por Letizia Gabaglio
Una vacuna más eficaz contra la tuberculosis
En 2023, la tuberculosis afectó a casi 11 millones de personas y provocó más de un millón de muertes. La vacuna actualmente disponible, BCG, sólo funciona bien en niños pequeños y pierde eficacia con la edad, al igual que las personas se vuelven más contagiosas, explica. Lee Fairliedirector del departamento de salud maternoinfantil de la Universidad de Witwatersrand, en Johannesburgo (Sudáfrica): «La vacuna que estamos probando, llamada M72/AS01E, ya ha demostrado en un estudio de fase II que reduce la progresión a la tuberculosis pulmonar en un 50%. Ahora, la siguiente fase implica la participación de 20.000 participantes en Sudáfrica, Kenia, Malawi, Zambia e Indonesia». Los resultados llegarán en unos tres años y podrían representar un punto de inflexión en la lucha contra esta enfermedad.
Anticuerpos duraderos contra el VIH
Hoy en día, gracias a las terapias antirretrovirales, sabemos cómo controlar la infección por VIH, siempre y cuando las terapias se tomen de forma constante. De hecho, el riesgo es que, al suspender las terapias, el virus comience a replicarse nuevamente. Pero hay quienes, como los investigadores del estudio de Río, intentan comprender si es posible sustituir las terapias antirretrovirales por anticuerpos de acción prolongada. Hasta aquí los resultados del estudio de Río – comenta Sara Fidlerespecialista en VIH y enfermedades transmisibles del Imperial College de Londres – fueron sorprendentes: «Después de cinco meses, el 75% de las personas tratadas con los anticuerpos aún no habían tenido que reiniciar los medicamentos, frente al 11% del grupo placebo. Algunos de los participantes permanecieron sin terapia durante casi dos años». El objetivo final de los análisis aún en curso, concluye Fidler, es permitir a los pacientes largos descansos de las terapias diarias, ayudando al sistema inmunológico a controlar el virus.
Nuevas esperanzas para el largo Covid
Mareos, dolores de cabeza, confusión mental y un cansancio que no desaparece: muchos, durante la pandemia, han experimentado los síntomas del Covid prolongado. Por esta razón, ya en 2022 el grupo de emma paredInvestigadora del Instituto Francis Crick y del University College de Londres, probó un protocolo basado en fármacos anticoagulantes, antiinflamatorios o que mejoran el flujo sanguíneo. El estudio fue diseñado en colaboración con pacientes y sus resultados se publicarán en 2026.
Una vacuna contra Lassa y la rabia
La fiebre de Lassa es una grave enfermedad hemorrágica endémica de África occidental que se estima que causa al menos 5.000 muertes cada año, con una letalidad muy elevada en el embarazo, muerte materna y fetal. “El ensayo CVD 1000 probó la vacuna Lassarab, desarrollada en el Centro Jefferson de Vacunas y Preparación para Pandemias en Filadelfia, que es capaz de proteger tanto contra la fiebre de Lassa como contra la rabia, otra enfermedad potencialmente mortal que está muy extendida en las mismas zonas de África”, explica justin ortiz del Centro para el Desarrollo de Vacunas y Salud Global de la Universidad de Maryland, EE.UU. Los datos preliminares dicen que la vacuna es bien tolerada y que todos los participantes desarrollaron anticuerpos después de dos dosis.
Un anticuerpo monoclonal contra las enfermedades cardiovasculares
Pablo Riker Es epidemiólogo cardiovascular en la Universidad de Harvard en Boston y explica cómo una frontera muy activa de la investigación contra las enfermedades cardiovasculares, siempre a la cabeza de las causas de muerte, es la de la inhibición de las moléculas implicadas en los procesos inflamatorios. Así, un estudio está probando ziltivekimab, un anticuerpo monoclonal dirigido contra la interleucina-6 en aproximadamente 6.300 pacientes con aterosclerosis, enfermedad renal crónica e inflamación residual. De hecho, otros dos estudios, Artemis y Hermes, prueban el fármaco en insuficiencia cardíaca y ataque cardíaco agudo.
Nuevos objetivos para proteger el corazón
El estudio Lp(a)Horizon también está dedicado a las enfermedades cardiovasculares, cuyos resultados se esperan el próximo año. El estudio tiene como objetivo verificar la eficacia del pelacarsen, una terapia capaz de reducir la lipoproteína (a), para contener eventos cardiovasculares. La lipoproteína(a) es una partícula lipídica similar al colesterol LDL (el «malo»), pero con una proteína adicional que lo hace más peligroso, aumentando significativamente el riesgo cardiovascular y aterosclerótico. Hasta ahora, dice Esteban Nichollsdirector del Instituto Victoriano del Corazón de la Universidad de Monash en Melbourne, Australia, no existían tratamientos eficaces para reducir los niveles de lipoproteína(a) en la sangre.
Terapia dirigida para el cáncer de páncreas
Los resultados de un ensayo de una nueva terapia potencial contra el cáncer de páncreas, uno de los más agresivos y con pocas opciones de tratamiento, se esperan para 2026. El estudio global descrito por Brian WolpinUn oncólogo médico del Instituto del Cáncer Dana-Farber de Boston, EE. UU., está probando un nuevo inhibidor oral de la proteína Ras en 460 pacientes. A diferencia de los fármacos anteriores, este inhibidor utiliza un mecanismo particular: actúa como un «pegamento molecular» que se une a una proteína auxiliar llamada ciclofilina A y la pega a Ras, bloqueando las señales de crecimiento del tumor. La eficacia del fármaco experimental se comparará con la de la quimioterapia.
Inmunoterapia para el cáncer de mama metastásico
También en el campo de la oncología hay quienes trabajan para comprender si podemos mejorar la eficacia de la inmunoterapia para el cáncer de mama metastásico. El estudio Bria-Abc intentará responder a esta pregunta, explica Sara Hurvitz del Centro Oncológico Fred Hutchinson de Seattle, EE.UU. El ensayo fue diseñado para ver si un nuevo tipo de inmunoterapia celular, llamado Bria-Imt, en combinación con un inhibidor de puntos de control inmunológico, podría prolongar la supervivencia en comparación con la quimioterapia estándar. En el estudio participan pacientes con todos los subtipos de cáncer de mama, incluidos aquellos con metástasis cerebrales y aquellos que ya se han sometido a otras terapias.
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por Irma D’Aria
Un Car-T “modificado” para la miastenia gravis
La terapia Car-T, utilizada hasta ahora principalmente contra algunas formas de tumores hematológicos, se extiende a los trastornos inmunológicos, en particular a la miastenia gravis, con el estudio Descartes-08. Experimentación, explica. James Howarddirector del programa de pruebas de miastenia gravis de la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill, EE. UU., utiliza células CAR-T, pero en lugar de modificar el ADN de las células T de forma permanente, les proporciona instrucciones temporales, que desaparecen con el tiempo, reduciendo los riesgos a largo plazo. Para ello utiliza un ARNm del receptor quimérico (Car). El tratamiento implica seis infusiones semanales y algunos pacientes han permanecido sin síntomas durante un año o más, dijo Howard.
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Edición genética para una enfermedad rara
2026 también será importante en el frente de la edición genética, según medicina natural. En concreto, Prime Medicine, una biotecnológica con sede en Boston, ha elegido la enfermedad granulomatosa crónica, una inmunodeficiencia genética rara, para demostrar el potencial de su tecnología de edición genética: “Nuestro enfoque – explica – Allan ReginaCEO de la empresa – corrige el gen defectuoso en las células madre hematopoyéticas del paciente antes de la reinfusión. A diferencia del alotrasplante, esta estrategia elimina el riesgo de rechazo». Los dos primeros pacientes tratados de esta manera observaron una normalización de la actividad de los neutrófilos, células del sistema inmunológico responsables de matar hongos y bacterias, y que no funcionan en los afectados por la enfermedad.
Células madre contra enfermedades neurológicas
En el campo de la neurología la atención se centra en el estudio de las células madre. “La experimentación con el Nido – explica Jeffrey Weissfundador y director ejecutivo de Micron Ophthalmic – quiere probar si las células madre extraídas de la médula ósea de un paciente con una enfermedad neurológica pueden ayudar a mejorar su funcionalidad. Las células se aíslan y luego se reintroducen en el cuerpo a través del torrente sanguíneo y por inhalación, lo que les permite llegar al cerebro y reparar el daño». Las pruebas de esta tecnología se han realizado durante años y hasta ahora se han tratado alrededor de 200 pacientes, muchos de los cuales reportan mejoras en enfermedades como la ELA, el Alzheimer, los accidentes cerebrovasculares, el Parkinson, las lesiones cerebrales traumáticas y la esclerosis múltiple crónica. Aunque, señala Weiss, no es una cura.
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