El Centro Nacional de Excelencia en Seguridad Cibernética del Instituto Nacional de Estándares y Tecnología ha publicado un borrador de informe interno y está aceptando comentarios públicos hasta el 3 de abril.
POR QUÉ ES IMPORTANTE
Valiosos para los pacientes, los proveedores de atención médica y el gobierno, los datos genómicos también han permitido el rápido crecimiento de la bioeconomía de EE. UU., según el anuncio de NCCoE.
Sin embargo, las características de estos datos de alto valor plantean problemas de privacidad y gestión de riesgos, incluso para la seguridad nacional.
El NIST, MITRE y los investigadores académicos señalan en el informe que los datos genómicos se pueden utilizar para la vigilancia de la población, la opresión y la extorsión y, si se corrompen, podrían retrasar la investigación o generar productos tóxicos.
Identifican brechas en las prácticas de protección a través de la generación, el intercambio, la recopilación, el almacenamiento y el monitoreo de datos genómicos y abordan las brechas en la orientación específica que aborda las necesidades únicas de los procesadores de agregación de datos genómicos.
NIST también propone estrategias “para abordar casos de uso de la vida real que ocurren en varias etapas del ciclo de vida de los datos genómicos” y vías para posibles regulaciones y políticas gubernamentales.
LA TENDENCIA MÁS GRANDE
Los profesionales médicos pueden considerar los atributos de salud específicos de un individuo, incluidos los datos genómicos, para adaptar mejor los tratamientos para mejorar los resultados del paciente.
Las empresas de tecnología sanitaria, como Sophia Genetics, se están asociando con gigantes tecnológicos como Microsoft para igualar los datos entre silos, mejorar los flujos de trabajo clínicos y elevar los estándares de atención.
Mientras tanto, Sarah Prezek, asociada principal y gerente de proyectos en Booz Allen Hamilton, sugiere el crowdsourcing para avanzar en la ciencia regulatoria detrás de los programas de medicina de precisión.
En diciembre, ella y sus colegas dijeron Noticias de TI para el cuidado de la salud lectores que se necesita innovación para garantizar la seguridad y la eficacia de las herramientas regulatorias, y el crowdsourcing permite a las empresas de bioinformática y otras partes interesadas validar sus tecnologías y enfoques.
“Al institucionalizar el crowdsourcing en sus programas de medicina de precisión, las partes interesadas, como los desarrolladores de medicina de precisión, los reguladores, los científicos ciudadanos, los equipos de investigación, los propietarios de pequeñas empresas y las organizaciones de atención médica pueden ampliar drásticamente la apertura de su pensamiento y enfoques para abordar los muchos desafíos en este mundo de rápido crecimiento”. campo de la ciencia y la tecnología”, dijeron.
EN EL REGISTRO
“Las características de los datos genómicos en comparación con otros conjuntos de datos de alto valor plantean algunos desafíos de ciberseguridad y privacidad correspondientemente únicos que no se abordan de manera adecuada con las políticas, la orientación y los controles técnicos actuales”, dijo NCCoE en el anuncio.
Andrea Fox es editora sénior de Healthcare IT News.
Correo electrónico: afox@himss.org
Healthcare IT News es una publicación de HIMSS Media.